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（原标题：强生(JNJ.US)尼卡利单抗打针液拟被纳入优先审评）

智通财经APP获悉，11月12日，CDE官网公示，强生(JNJ.US)尼卡利单抗打针液拟被纳入优先审评，适用于接济自己抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成东谈主患者和青少年患者(大于12岁)。尼卡利单抗(Nipocalimab)是强生通过约65亿好意思元收购Momenta Pharmaceuticals得回的一款在研FcRn抗体。本年8月，该药已在好意思国陈说上市，用于重症肌无力。本次被CDE纳入拟优先审评意味着该药也有望很快在中国报上市。

重症肌无力(MG)是一种自己抗体疾病。MG领先的疾病发挥经常为眼部，但约85%的患者会出现眼肌之外的症状，发展为全身型重症肌无力(gMG)。在中国，gMG已被纳入《第一批隐衷病目次》。

本年10月，强生还公布了尼卡利单抗接济AChR阳性青少年(12-17岁)的Ⅱ/Ⅲ期Vibrance-MG商讨的积极收场。强生新闻稿指出，这是首个在12-17岁抗体阳性青少年中发挥出24周的合手续疾病实现效力的FcRn阻断剂，扩大了尼卡利单抗的商讨东谈主群。