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（原标题：三季报营收、净利双增长，恒瑞医药鼎新后果加快显现）

本文开端：期间周报 作家：周游

合手续转型鼎新药研发并迈向国际化，灵验推动了恒瑞医药（600276.SH）功绩的相识增长。

10月25日，恒瑞医药裸露2024年三季报，论说期内公司已毕商业收入201.89亿元，同比增长18.67%；归母净利润46.20亿元，同比增长32.98%，展现出稳健的发展势头。

恒瑞医药合手续潜入践行科技鼎新和国际化发展策略，大幅度加码鼎新研发。恒瑞医药2024年三季报自大，公司前三季度研发用度达45.49亿元，同比大增22%。合手续高强度研发进入，为公司鼎新后果回荡提供雄伟能源。

跟着合手续高强度进入研发，恒瑞医药鼎新后果也不休显现，公司本身免疫疾病畛域首个鼎新药夫那奇珠单抗打针液获批上市，这是公司慢病鼎新的又一里程碑，至此公司在国内获批上市1类鼎新药增至17款。本年以来，恒瑞医药共有7项鼎新药上市许可肯求得回国度药监局受理，共取得6项冲破性疗法认定，其中第三季度折柳为3项和1项，同期在研管线储备虚耗，往常值得期待。

营收净利稳健增长

财报自大，2024年前三季度，恒瑞医药已毕商业收入201.89亿元，同比增长18.67%。

纵向来看，恒瑞医药2022年第三季度的商业收入同比着落17%，2023年第三季度同比微增2%，关联词2024年第三季度同比增长12.7%。

廉正证券以为，从营收来看，鼎新药合手续放量拉升，带动营收稳健升迁，陆续督察回升态势。

从利润端来看，2024年前三季度，恒瑞医药已毕归母净利润46.20亿元，同比增长32.98%；扣非归母净利润46.16亿元，同比增长37.38%。

恒瑞医药永远将鼎新和国际化当作本身的策略发展宗旨，合手续坚合手高比例研发进入。因而在国内仿制药集采大布景下，恒瑞医药不仅大略很快从集采带来的影响中复原，况且不错保合手营收功绩的稳健增长。

鼎新后果加快显现

廉正证券以为，合手续的高强度研发进入之下，恒瑞医药有望加快鼎新家具的临床发扬以及上市节律。

2024年第三季度，恒瑞医药自主研发的1类新药夫那奇珠单抗打针液上市，用于调整符合收受系总揽疗或光疗的中重度斑块状银屑病成东说念主患者，该家具是恒瑞在本身免疫疾病畛域上市的首个鼎新药。

至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类鼎新药、4款2类新药。夫那奇珠单抗自上市以来已袒护寰宇30个省份，惠及更多银屑病患者。

上市申诉方面后果显赫，2024年第三季度，恒瑞医药共有3项鼎新药上市许可肯求得回国度药监局受理，折柳为抗PD-L1/TGF-βRII双功能交融卵白瑞拉芙普α打针液（SHR-1701）用于局部晚期弗成切除、复发或转机性胃及胃食管勾引部腺癌的一线调整；HER2 ADC鼎新药打针用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于既往收受过至少一种系总揽疗的局部晚期或转机性HER2突造成东说念主非小细胞肺癌患者的调整，该家具同期已被纳入优先审评审批，以及JAK1抑遏剂硫酸艾玛昔替尼片用于成东说念主重度斑秃患者，该家具已有4项稳妥症上市许可肯求得回受理

此外，恒瑞医药另有2项鼎新药上市许可肯求于2024年10月得回受理，折柳是口服非肽类血小板生成素受体应许剂海曲泊帕酒精胺片纠合免疫抑遏调整用于15岁及以上初治重型再生闭幕性贫血（SAA）患者；EZH2抑遏剂SHR2554片用于既往收受过至少1线系统性调整的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL），该家具同期已被纳入优先审评审批。

同期，恒瑞医药的在研管线储备虚耗，有90多个自主鼎新家具正在临床建造，300余项临床窥伺在国表里开展。2024年前三季度，恒瑞医药共有22个药物得回临床窥伺批件，其中第三季度公司自主研发的血管生成素样卵白3（ANGPTL3）单克隆抗体SHR-1918打针液用于调整纯合子家眷性高胆固醇血症被国度药品监督解决局药品审评中心纳入冲破性调整品种，另外HR19042胶囊本身免疫性肝炎稳妥症于2024年10月被纳入冲破性调整品种，往常审批有望加快。

国际化策略稳步鼓动

恒瑞医药稳步鼓动国际化策略，2024年下半年以来，公司布比卡因脂质体打针液、打针用紫杉醇（白卵白勾引型）获准在好意思国上市，前者是该品种寰球畛域内获批上市的首仿药，有较高的技艺壁垒，后者为好意思国FDA批准上市的该品种首仿药。

此外，在论说期内，恒瑞医药的盐酸右好意思托咪定打针液、原料药盐酸右好意思托咪定均得回日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证文凭，体现了国际泰斗机构对公司质料解决体系的招供。

恒瑞医药坚合手自主研发与敞开融团结重，在内生发展的基础上加强国际融合。公司稳步鼓动鼎新药外洋临床，并在近期重新向好意思国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）纠合甲磺酸阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于弗成切除或转机性肝细胞癌患者一线调整的生物成品许可肯求（BLA），并得到稳健受理；当今公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC鼎新药得回好意思国FDA快速通说念阅历认定。

在敞开融合方面，通过与好意思国、韩国、印度公司融合，恒瑞医药已将11款具有自主常识产权的鼎新药对外授权，造福更多寰球患者。2024年5月，公司将具有自主常识产权的GLP-1类鼎新药家具组合许可给一家好意思国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿好意思元，并取得该公司19.9%的股权。

除此以外，恒瑞医药的鼎新研发实力也合手续得到国际学界细目。在9月7日至10日举办的2024年世界肺癌大会（WCLC）、9月13日至17日举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，恒瑞医药凭借肿瘤调整畛域的潜入布局和研发鼎新实力，接踵公布了近50项鼎新药相干后果，共波及近20款多靶点上市家具及在研家具，包含近10项理论论说（Oral），袒护食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、玄色素瘤、胆说念癌、头颈鳞癌、前线腺癌、甲状腺癌等十余个疾病畛域。

此外，多项慢病鼎新后果亮相欧洲糖尿病相干协会年会（EASD）、欧洲腹黑病学会（ESC）年会和欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会等著明学术会议，共波及HRS9531、SHR-1918、夫那奇珠单抗等鼎新家具，涵盖代谢、心血管、自免等疾病畛域，展现了公司在慢病鼎新畛域的跳跃与冲破。

申万宏源证券以为，恒瑞医药往常几年将进入到快速发展阶段，包括国内鼎新药的销售增长以及国际化的过程鼓动，底层逻辑是公司多年在鼎新药上的进入，初始进入了获利期。“咱们督察此前盈利预见不变，公司鼎新管线丰富，国际化过程合手续鼓动，督察‘买入’评级。”

10月25日收盘，恒瑞医药的股价报收48元，公司市值约为3062亿元，较年头增长约177亿元。